Los estudios de genotoxicidad en seres humanos expuestos abarcan varios criterios de evaluación distintos de los criterios de evaluación cromosómicos, como la lesión del ADN, la actividad reparadora del ADN y los aductos del ADN y de las proteínas.
Algunos de estos criterios pueden ser más adecuados que otros para la predicción del peligro cancerígeno. Los cambios gené- ticos estables (p. ej., redistribuciones cromosómicas, deleciones y mutaciones puntuales) son muy adecuados, ya que estos tipos de lesiones se sabe que están relacionados con la carcinogénesis. La significación de los aductos del ADN depende de su identificación química y de la prueba de que proceden de la exposición. Algunos criterios de valoración, como el SCE, la UDS, la SSB o la rotura de la cadena de ADN, son indicadores y/o marcadores potenciales de acontecimientos genéticos; sin embargo, su valor es reducido en ausencia de un conocimiento mecánico de su capacidad para dar lugar a acontecimientos genéticos. Está claro que el marcador genético más adecuado en los seres humanos sería la inducción de una mutación específica que haya estado directamente asociada a carcinogenicidad del agente del estudio en roedores (Figura 27.7).
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